中国对虾(Fenneropenaeus chinensis)p38MAPK基因克隆及表达分析

• 作者: 何玉英 刘萍 姚万龙 李健 王清印
• 来源期刊: 渔业科学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 中国对虾 p38 MAPK基因 氨氮胁迫 基因克隆 组织表达
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 91-98
• 页数: 8页
• 分类号: Q342
• 字数: 6631字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11758/yykxjz.20150304001

摘要

应用RACE克隆技术获得中国对虾(Fenneropenaeus chinensis) p38 MAPK基因全长cDNA序列,并对该序列进行分析.结果显示,中国对虾p38 MAPK基因全长为1563 bp,开放阅读框长1098 bp,5′非编码区长122 bp,3′非编码区长343 bp,将该基因命名为Fcp38.氨基酸序列分析推测,该基因编码365个氨基酸,分子量为41.77 kDa,理论等电点为5.68.同源性分析表明,Fcp38基因与凡纳滨对虾和日本囊对虾的p38相似性最高,为98％.通过比对发现,该基因除含p38家族特有的标志性Thr-Gly-Tyr双磷酸化位点和底物结合位点Ala-Thr-Arg-Trp,还具有p38家族关键功能位点ED.系统进化分析显示,Fcp38与凡纳滨对虾和日本囊对虾的p38聚为一支.荧光定量PCR结果显示,Fcp38基因在肠、鳃、胃、心脏、淋巴、肝胰腺、肌肉、血细胞中均有表达,以在肌肉中表达量最高.氨氮胁迫后,该基因在中国对虾肌肉、血细胞、鳃、心脏、肠和胃中的相对表达量均显著增加,且有不同的时空表达趋势,表明Fcp38基因可能在中国对虾应对环境胁迫过程中起着重要作用.