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摘要:
目的:建立LC-MS/MS法同时测定人血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦的浓度。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白后,以喷昔洛韦为内标,用Poreshell C18色谱柱(3.0 mm ×50 mm,2.7μm),以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵溶液(均含0.2%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1,柱温为30℃,进样量为10μL,总分析时间为5 min,用电喷雾离子化源,正离子方式,多反应监测( MRM)扫描方式进行监测,检测专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应和稳定性。结果血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定的线性范围为10.0~5000.0μg · L-1( r>0.99),定量下限为10.0μg· L-1;阿德福韦线性范围为0.50~100.00μg· L-1(r>0.9968),定量下限为0.50μg· L-1;恩替卡韦的线性范围为0.02~20.00μg· L-1,定量下限为0.02μg· L-1(r>0.9980)。低、中、高3个质量浓度样本的平均回收率在93.3%~109.8%,日内、日间RSD均小于15%,提取回收率在85.6%~92.9%。结论该方法快速、灵敏、准确,且专属性强、重复性好,适用于同时测定人血浆中阿昔洛韦、更昔洛韦、拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦的浓度。
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篇名 高效液相色谱质谱联用法同时测定人血浆中5种核苷类抗病毒药物浓度
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 阿昔洛韦 更昔洛韦 拉米夫定 阿德福韦 恩替卡韦 高效液相色谱质谱联用法 血药浓度
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究方法
研究方向 页码范围 747-750
页数 4页 分类号 R917|R978.7
字数 3543字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2015.09.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李贺 浙江医院药剂科浙江省老年医学重点实验室 5 25 3.0 5.0
2 李力 浙江医院药剂科浙江省老年医学重点实验室 12 35 3.0 5.0
3 刘炜 浙江医院药剂科浙江省老年医学重点实验室 15 178 6.0 13.0
4 关业勍 浙江大学城市学院医学院 2 8 2.0 2.0
5 沈琦 浙江医院药剂科浙江省老年医学重点实验室 2 8 2.0 2.0
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中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
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