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摘要:
目的::制备并筛选HSV-1单抗,建立定量检测HSV-1病毒颗粒抗原的双抗体夹心ELISA方法,用于HSV-1病毒颗粒的质控。方法:以HSV-1免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体,以筛选的中和单克隆抗体1F6为捕捉抗体,HRP标记的2B1为检测抗体,构建定量检测HSV-1病毒颗粒抗原的双抗体夹心ELISA方法,并对本方法的特异性、灵敏度、精密度、准确性和线性等性能进行验证。用本方法定量检测的病毒量与病毒滴度作回归分析。结果:构建的双抗体夹心定量检测HSV-1病毒颗粒抗原的ELISA方法,线性范围为0.125~2μg/ml,相关系数为R2=0.9955,定量限度为0.125μg/ml,试剂的变异系数CV<10%,抗原回收率介于85.6%~107.1%之间。与HSV-1以外的其他样本无交叉反应。本方法检测与病毒感染滴度具有很好的相关性。结论:成功构建了定量检测HSV-1含量的ELISA方法,为HSV-1病毒颗粒抗原定量检测提供快速手段。
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关键词云
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文献信息
篇名 Ⅰ型单纯疱疹病毒单克隆抗体的制备及其应用
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 HSV-1病毒 溶瘤 颗粒完整性 病毒滴度
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 798-802
页数 5页 分类号 R392
字数 4040字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2015.06.017
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研究主题发展历程
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HSV-1病毒
溶瘤
颗粒完整性
病毒滴度
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
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40225
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