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摘要:
本研究旨在克隆猪STARD3NL (STARD3 N-terminal like protein)基因,对其基因结构进行分析,并研究该基因在猪不同组织中的表达特性.采用5 '和3'-RACE以及RT-PCR方法克隆猪STARD3NL基因,利用生物信息学方法预测蛋白结构,应用qRT-PCR技术检测组织表达特性.结果表明,猪STARD3NL基因的cDNA序列长度为1 319 bp(GenBank登录号:HQ634946),编码235个氨基酸,该氨基酸序列与其他物种相比一致性较高;进化树分析表明,猪STARD3NL氨基酸序列与牛和绵羊的关系较近,与斑马鱼的进化关系最远.ST ARD3NL氨基酸序列包含保守的MENTAL结构域,为疏水蛋白,包含4个跨膜螺旋区;二级结构主要是α-螺旋,占60%;该蛋白不存在信号肽,不是分泌蛋白;亚细胞定位显示,该蛋白存在于内质网的概率为39.1%.qRT-PCR分析表明,STARD3NL基因在所检测猪的14种组织均有表达,在肝中表达水平最高,在眼肌中的表达水平最低;莱芜猪和大长猪被圆环病毒感染后,STARD3NL基因在2种猪肺组织中的表达水平差异不显著(P>0.05).研究结果将为进一步研究STARD3NL基因的结构和功能以及猪抗病育种提供资料.
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文献信息
篇名 猪STARD3NL基因克隆和表达谱分析
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 STARD3NL基因 克隆 猪圆环2型病毒
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1678-1685
页数 8页 分类号 S828|S813.3
字数 5216字 语种 中文
DOI 10.11843/j.issn.0366-6964.2015.09.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邢晋祎 临沂大学生命科学学院 20 13 2.0 2.0
2 贾坤航 临沂大学生命科学学院 5 5 2.0 2.0
3 李艳平 山东农业大学动物科技学院 3 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
STARD3NL基因
克隆
猪圆环2型病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导