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摘要:
目的 讨Y染色体微缺失基因检测的临床意义.方法 应用4组多重PCR技术对147例不孕患者进行Y染色体AZF基因家族AZFa、AZFb、AZFc、AZFd 4个座位上15个STS位点和1个内控位点的检测.结果 147例原发性不孕患者中共发现12例有缺失,缺失率为8.16%,其中最常见的是AZFa和AZFc+d区的基因位点缺失,未发现单独AZFb、AZFc、AZFd区及其他组合区模式缺失.AZFa区缺失4例(33.33%)和AZFc+d区缺失4例(33.33%),AZFb+c+d区缺失者3例(25%),AZFa+b+c+d区均缺失者1例(8.33%).结论 开展Y染色体微缺失的基因检测对明确男性不育患者的病因、选择治疗方案具有非常重要的意义.
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关键词云
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文献信息
篇名 Y染色体微缺失基因检测的临床意义
来源期刊 中国校医 学科 医学
关键词 染色体,人,Y 不育,男性 无精子症/遗传学 Y染色体缺失
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 599,602
页数 分类号 R698.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张俏忻 汕头大学医学院第一附属医院检验科 34 100 6.0 8.0
2 陈暖 汕头大学医学院第一附属医院检验科 38 83 5.0 7.0
3 程碧珍 汕头大学医学院第一附属医院检验科 21 48 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
染色体,人,Y
不育,男性
无精子症/遗传学
Y染色体缺失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国校医
月刊
1001-7062
32-1199/R
大16开
江苏省徐州市淮海东路169号
28-163
1987
chi
出版文献量(篇)
10254
总下载数(次)
6
总被引数(次)
27383
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