青稞HbSnRK2.4的克隆及其序列特征与表达特性分析

• 作者: 原红军 尼玛扎西 徐齐君 曾兴权 王玉林 韦泽秀
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 青稞 HbSnRK2.4 基因克隆 干旱胁迫 表达模式
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 116-121
• 页数: 6页
• 字数: 4236字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.02.017

摘要

干旱胁迫是制约农作物生产的重要限制因素之一，研究并增强作物的抗旱性具有重要意义。SnRK2（Sucrose non-fermenting 1-related protein kinase 2）基因编码一类蔗糖非酵解型蛋白激酶，该酶在ABA信号转录途径和抗渗透胁迫中起着重要作用。以青稞（Hordeum vulgare subsp. vulgare）抗旱品种喜马拉雅10号为材料，利用RT-PCR技术克隆获得了SnRK2基因全长cDNA序列，命名为HbSnRK2.4（登录号：KJ699389）。生物信息学分析表明，该基因全长1310 bp，编码362个氨基酸序列，蛋白分子量为41.94 kD，等电点（pI）为5.96。Prosite Scan分析结果表明，HbSnRK2.4含有多个干旱胁迫响应蛋白的作用位点，如酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酪氨酸激酶磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点及N-豆蔻酰化位点等。利用实时定量PCR方法研究了HbSnRK2.4在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况，发现HbSnRK2.4在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高，随着土壤绝对含水量的下降而下调表达；当达到作物正常生长所需的土壤绝对含水量时又开始上调表达；进行干旱胁迫后（<15.5%）基因表达量下降；复水后8h时恢复正常表达水平。