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摘要:
目的 探讨pri-miR-34b/c基因单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism,SNP)与先天性心脏病( congenital heart disease,CHD)易感性的关系. 方法 采用病例-对照研究选择CHD患者590例和612例非CHD患者对照,利用TaqMan荧光定量PCR方法检测中国汉族人群中pri-miR-34b/c基因rs4938123多态性,并对不同基因型临床资料进行分析. 结果 pri-miR-34b/c基因多态性位点rs4938123在CHD组的基因型频率为:TT 43. 1℅(258/590)、TC 44. 9℅(265/590)、CC 11. 4℅(61/590),对照组分别为 TT 45. 5℅(306/612)、TC 44. 1℅(296/612)、CC 10. 4℅(10/612),两组基因型频率差异无显著性(以野生型TT为参照,TC:OR=1. 063,95℅ CI 0. 841~1. 343,P=0. 611;CC:OR=1. 140,95℅ CI 0. 184~1. 651,P=0. 493),暴露于C等位基因型(TC+CC:OR=1. 016,95℅ CI 0. 861~1. 344,P=0. 519). CHD组三种基因型分布在CHDⅠ类、Ⅱ类和Ⅲ类分类中差异均无显著性. 结论 未发现中国汉族人群 pri-miR-34b/c 基因多态性位点rs4938123与散发CHD易感性存在关联.
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篇名 pri-miR-34 b /c基因单核苷酸多态性与中国汉族人群先天性心脏病易感性关系
来源期刊 中国医刊 学科 医学
关键词 先天性心脏病 多态性 单核苷酸 易感性
年,卷(期) 2015,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 32-35
页数 4页 分类号 R541.1
字数 3599字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1010.2015.11.012
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多态性
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相关学者/机构
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中国医刊
月刊
1008-1070
11-3942/R
16开
北京市朝阳区潘家园南里19号(世界医药图书大厦B座)
2-49
1951
chi
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5
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43747
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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