花生FUSCA3基因的克隆与表达分析

• 作者: 万勇善 刘风珍 杨珍 潘丽娟 王冕 王通 迟晓元 陈娜 陈明娜
• 来源期刊: 核农学报
• 关键词: 花生 FUSCA3基因 克隆 系统发育分析 荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 植物诱变育种·农业生物技术
• 页码范围: 1044-1051
• 语种: 中文
• DOI: 10.11869/j.issn.100-8551.2015.06.1044

摘要

为了挖掘花生品质性状相关功能基因,本研究以花生品种花育17号为试材,根据cDNA文库中已知的FUSCA3基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,命名为AhFUSCA3.AhFUSCA3全长为1 532 bp,开放阅读框ORF为1 134 bp,对应的基因组序列3 892 bp,由6个外显子和5个内含子组成,内含子剪接方式符合GT-AG剪接规则.根据编码区预测AhFUSCA3编码一条378个氨基酸组成的多肽,预测分子量为42.3 kD,等电点为5.58.预测该基因编码的蛋白含有B3保守结构域,可能定位于细胞核中.蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycine max)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)和苜蓿(Medicago truncatula)等豆科植物中的FUSCA3序列相似性最高,亲缘关系最近.荧光定量PCR结果显示,AhFUSCA3基因表达量在花生荚果、种子发育的过程中呈现先增后降的趋势,推测AhFUSCA3基因在花生胚胎形成和发育过程中发挥重要作用.本研究为阐明花生胚胎发育过程和油脂代谢机制提供了理论基础,为花生品质改良育种提供了新的基因资源.