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摘要:
为了快速有效地检测植烟土壤中的烟草黑胫病菌的定殖数量,以一种锁核苷酸(LNA)引物为基础,进行了植烟土壤中烟草黑胫病菌数量的定量PCR检测方法研究.结果表明:①与普通DNA引物相比,LNA引物提高了PCR反应的退火温度,减少了引物二聚体和非特异性产物的形成,提高了烟草黑胫病菌分子检测的灵敏度与特异性;②定量分析检测出14个烟草-大蒜轮作土样中烟草黑胫病菌的定殖数量为2.76×103~5.20×104个/g,且在4~5 h内完成检测,具有较高的灵敏度和检测效率.
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文献信息
篇名 基于锁核苷酸(LNA)增敏的植烟土壤中烟草黑胫病菌定量PCR检测方法
来源期刊 烟草科技 学科 农学
关键词 植烟土壤 烟草黑胫病菌 锁核苷酸(LNA) 荧光定量PCR 分子检测
年,卷(期) 2015,(12) 所属期刊栏目 烟草农学
研究方向 页码范围 14-19
页数 6页 分类号 S43
字数 4420字 语种 中文
DOI 10.16135/j.issn1002-0861.20151203
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋纪真 中国烟草总公司郑州烟草研究院 49 883 18.0 28.0
2 奚家勤 中国烟草总公司郑州烟草研究院 35 355 12.0 17.0
3 牟文君 中国烟草总公司郑州烟草研究院 4 21 3.0 4.0
4 刘芳 中国烟草总公司郑州烟草研究院 2 3 1.0 1.0
5 范艺宽 1 3 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
植烟土壤
烟草黑胫病菌
锁核苷酸(LNA)
荧光定量PCR
分子检测
研究起点
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烟草科技
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36-33
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