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摘要:
为建立牛弓形虫抗体间接ELISA检测方法,根据弓形虫MIC10基因序列设计合成引物,应用PCR技术扩增MIC10基因,将其克隆至pET-22b载体,构建重组质粒pET-22b-MIC10,将其转化至E.coli BI21(DE3),经IPTG诱导,SDS-PAGE及Western-blot分析表明,该重组蛋白能与弓形虫阳性血清发生特异性反应.重组蛋白经Ni-NTA纯化,应用牛弓形虫阳性、阴性血清建立了ELISA检测方法,抗原最佳包被质量浓度为5mg/L,二抗稀释倍数为1∶20 000,封闭液为含5%脱脂奶粉的PBST溶液.该方法重复性好、特异性强、敏感性高,为牛弓形虫流行病学调查奠定基础.
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文献信息
篇名 重组微线体MIC10的牛弓形虫抗体间接ELISA检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 弓形虫 MIC10 间接ELISA
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 425-428
页数 分类号 S852.61
字数 语种 中文
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弓形虫
MIC10
间接ELISA
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
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50005
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