组蛋白甲基转移酶SETD2研究进展

• 作者: 王娅婕 王晓芳 程涛 董芳
• 来源期刊: 中国细胞生物学学报
• 关键词: SETD2 H3K36me3 肿瘤 白血病
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 565-570
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.11844/cjcb.2015.04.0358

摘要

SETD2基因是调控哺乳动物表观遗传的一个重要基因,其编码的SETD2蛋白主要参与组蛋白甲基化修饰,与RNA聚合酶Ⅱ作用介导转录延长及错配修复.小鼠SETD2结构异常通过下调H3K36me3而引起血管构建功能缺陷.在许多人类肿瘤(乳腺癌、肾癌及膀胱肿瘤等)中都发现了SETD2基因改变.近年来的研究表明,SETD2基因表达下调可促进白血病干细胞的自我更新,从而促进白血病的发生和发展.SETD2-H3K36me3信号通路可认为是肿瘤中常见的一种抑癌机制,这也为临床疾病诊断和治疗提供了新策略.但是,关于SETD2异常引起肿瘤的具体作用机制需要进一步研究.该文就SETD2基因的结构、功能及其在胚胎发育及成体肿瘤尤其是白血病中的作用机制作一综述.