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摘要:
扩增大庆地区分离的牛副流感病毒3型的N基因,并进行同源性分析。设计特异性引物,通过聚合酶链反应扩增牛副流感3型N基因,将该基因分别连接到克隆载体的BamH Ⅰ、Hind Ⅲ酶切位点中,测定插入片段的核苷酸序列,并利用分子生物学软件进行同源性分析。序列分析结果表明,扩增获得BPIV-3-N基因全长1548 bp,编码515个氨基酸,该N段基因核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与 GenBank中日本分离株910N基因序列同源性较高,核苷酸同源性为99.7%,氨基酸同源性为100%。
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文献信息
篇名 牛副流感病毒3型N基因的克隆与系统进化分析
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 牛副流感病毒3型 N基因 序列分析
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-34
页数 3页 分类号 S852.659.5|S858.23
字数 2363字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 冉旭华 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 52 175 7.0 10.0
2 闻晓波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 59 191 7.0 11.0
3 张峣 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 10 21 3.0 3.0
4 薛娟 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 曹思 黑龙江八一农垦大学动物科技学院预防兽医学省重点实验室 7 15 3.0 3.0
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牛副流感病毒3型
N基因
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
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22
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