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摘要:
目的:建立高特异性和敏感性的(1,3)-β-D-葡聚糖酶联免疫吸附试验( ELISA)检测体系。方法经蛋白修饰的(1,3)-β-D-葡聚糖和真菌提取物作为免疫原制备兔多克隆抗体,并对高效价交叉反应弱的抗体进行纯化和辣根过氧化物酶(HRP)标记,最后建立真菌(1,3)-β-D-葡聚糖ELISA竞争法检测体系。结果建立的ELISA竞争法检测体系线性范围为3.125~200 pg/mL。添加100、25和6.25 pg/mL抗原的血清回收率为97.8%~113.6%,重复试验的变异系数<15%。该检测体系能有效地从血清样本中检出低浓度的烟曲霉、白念珠菌和高浓度的隐球菌,并且对结核分枝杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌、克雷伯菌和金黄色葡萄球菌5种细菌抗干扰能力强。结论利用(1,3)-β-D-葡聚糖作为包被抗原,酶标抗体HRP-Ab3B作为检测抗体,成功建立了(1,3)-β-D-葡聚糖ELISA竞争法检测体系。
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文献信息
篇名 真菌(1,3)-β-D-葡聚糖多克隆抗体制备及 ELISA竞争法检测体系的建立
来源期刊 检验医学 学科 医学
关键词 (1,3)-β-D-葡聚糖 酶联免疫吸附试验 侵袭性真菌病
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 技术研究与评价? 论著
研究方向 页码范围 931-933
页数 3页 分类号 R446.61
字数 2979字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-8640.2015.09.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严俊 天津科技大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
2 杨葳 6 3 1.0 1.0
3 翟栓柱 天津科技大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
4 薛知信 天津科技大学生物工程学院 3 2 1.0 1.0
5 郁彭 天津科技大学生物工程学院 20 30 3.0 4.0
6 周泽奇 天津科技大学生物工程学院 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
(1,3)-β-D-葡聚糖
酶联免疫吸附试验
侵袭性真菌病
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
检验医学
月刊
1673-8640
31-1915/R
大16开
上海市浦东新区洪山路528号
1986
chi
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40596
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