HBX蛋白反式激活基因XTP4抑制HepG2细胞凋亡

• 作者: 刘顺爱 吴君 张梦然 成军 时朝辉 梁璞 梁跃东 王丽丽
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: XTP4基因 HepG2细胞 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1591-1595
• 页数: 5页
• 分类号: R735.7
• 字数: 2803字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨乙型肝炎病毒X蛋白(HBXAg)反式激活基因4(XTP4)对肝母细胞瘤细胞HepG2细胞凋亡的影响.方法 构建XTP4基因的真核表达质粒pcDNA3.1/myc-His(-)A-XTP4 (pXTP4)及化学合成XTP4基因的干扰RNA (siXTP4)后,分别将XTP4基因的真核表达质粒、干扰RNA及各自的阴性对照(NC、siNC)瞬时转染HepG2细胞中,48 h后进行以下实验:用Western blot验证XTP4在蛋白水平的过表达和干扰表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax蛋白水平并计算Bcl-2/Bax比值;化学发光法检测胱冬肽酶-3(caspase-3)的活性.结果 成功构建了XTP4的真核表达质粒pXTP4、XTP4在蛋白水平过表达和干扰表达.与各自的阴性对照组相比,过表达XTP4的HepG2细胞中,Annexin V+细胞数显著减少(P＜0.05),Bcl-2/Bax比值增高(P＜0.05),胱冬肽酶-3活性下降(P＜0.05);而干扰XTP4表达的HepG2细胞中,Annexin V+细胞数显著增加(P＜0.05),Bcl-2/Bax比值降低(P＜0.05),胱冬肽酶-3活性上升(P＜0.05).结论 XTP4具有抑制HepG2细胞凋亡的作用,可能是通过增加Bcl-2/Bax的比值实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	成军	首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所	135	496	10.0	17.0
2	吴君		16	31	3.0	4.0
3	王丽丽		7	6	2.0	2.0
4	梁跃东		6	5	2.0	2.0
5	刘顺爱	首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所	17	47	3.0	6.0
6	张梦然	首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所	5	62	3.0	5.0
7	时朝辉		3	8	2.0	2.0
8	梁璞	首都医科大学附属北京地坛医院传染病研究所	1	2	1.0	1.0