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摘要:
目的 对猪囊尾蚴AF239799-1膜联蛋白基因进行高效原核表达,对表达产物进行免疫学分析. 方法 通过DNA自动合成仪,用固相亚磷酸酰胺法合成一段5'端有Nde Ⅰ内切酶位点,3'端有Xho Ⅰ内切酶位点的猪囊尾蚴AF239799-1基因序列,并将其克隆到原核表达载体pET28a(+)中,经测序、PCR及双酶切鉴定后,将其转入到宿主菌E.coli BL21 (DE3)中,用IPTG诱导表达,表达产物采用十二烷基硫酸钠—聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)进行鉴定,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化,纯化的重组蛋白用Western blot进行免疫学分析. 结果 该基因全长为1 250 bp,编码区为2~1 042 bp,编码346个氨基酸,理论分子质量、等电点分别为40.39 ku和6.80.经DNA测序、PCR及双酶切鉴定,pET28a(+)-AF239799-1重组质粒构建成功.重组质粒在E.coli BL21 (DE3)主要以包涵体形式表达,Westernblot显示重组蛋白可被猪带绦虫病猪血清识别. 结论 猪囊尾蚴AF239799-1基因可在原核表达系统中高效表达,表达产物具有免疫反应性.
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文献信息
篇名 猪囊尾蚴膜联蛋白基因的原核表达和免疫学分析
来源期刊 中国病原生物学杂志 学科 医学
关键词 猪囊尾蚴 AF239799-1基因 原核表达 免疫反应性
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 54-56,74
页数 4页 分类号 R383.34
字数 语种 中文
DOI 10.13350/j.cjpb.150113
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
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2 钟树怀 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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猪囊尾蚴
AF239799-1基因
原核表达
免疫反应性
研究起点
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期刊影响力
中国病原生物学杂志
月刊
1673-5234
11-5457/R
大16开
山东省济宁市太白楼中路11号
24-81
1988
chi
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