AMD3100通过阻断SDF-1/CXCR4通路减少脑慢性低灌注模型大鼠血管新生

• 作者: 张恒 王凌雁 郭少雷 黄正松
• 来源期刊: 中华神经医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑慢性低灌注 基质细胞衍生因子-1 CXCR4 血管新生 AMD3100
• 年，卷（期）: 2015,（8）
• 所属期刊栏目: 脑血管病
• 页码范围: 764-769
• 页数: 6页
• 分类号: R743.9
• 字数: 5052字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2015.08.002

摘要

目的 探讨AMD3100对脑慢性低灌注模型大鼠血管新生的影响及其作用机制.方法 36只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、脑慢性低灌注模型+AMD3100组和脑慢性低灌注模型+生理盐水组,每组12只.后两组将大鼠一侧颈外静脉和颈总动脉端侧吻合,同时夹闭双侧颈外动脉及对侧横窦引流静脉建立脑慢性低灌注模型,并分别于手术当天开始腹腔注射AMD3100 5 mg/(kg·d)或同等体积生理盐水,连续30 d.然后处死各组大鼠并取左侧大脑中动脉供血区皮层组织,根据CD34免疫组化染色结果计算微血管密度(MVD),免疫荧光染色双标法标记CD45和CXCR4共表达细胞,Western blotting检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达情况.结果 与正常对照组MVD(61.82±19.83/mm2)及CD45、CXCR4双阳性细胞数(3.47±2.63)及MMP-9蛋白表达量(0.009±0.003)比较,脑慢性低灌注模型+AMD3100组MVD(89.50±23.61/mm2)及CD45、CXCR4双阳性细胞数(7.58±4.49)及MMP-9蛋白表达量(0.151±0.058)以及脑慢性低灌注模型+生理盐水组MVD(121.70±31.12/mm2)及CD45、CXCR4双阳性细胞数(12.33±6.11)及MMP-9蛋白表达量(0.325±0.068)均明显增高,差异均有统计学意义(P＜0.05);脑慢性低灌注模型+AMD3100组MVD及CD45、CXCR4双阳性细胞数及MMP-9蛋白表达量均明显低于脑慢性低灌注模型+生理盐水组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 对脑慢性低灌注模型大鼠应用AMD3100可以抑制血管新生,其机制可能与阻断基质细胞衍生因子-1 (SDF-1)/CXCR4通路从而影响表达CXCR4的CD45阳性细胞向脑内浸润有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄正松	中山大学附属第一医院神经外科	101	468	11.0	14.0
2	郭少雷	中山大学附属第一医院神经外科	59	242	8.0	11.0