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摘要:
目的 探讨孕中期唐氏筛查在常见染色体异常疾病中的作用.方法 对4573例孕中期孕妇采用时间分辨免疫荧光法进行血清AFP、Free β-HCG和uE3浓度的检测,结合孕周、体重、年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估.将筛查结果与羊水染色体分析进行对照.结果 4573例孕妇中共筛查出高危妊娠226例,其中21-三体高风险199例,18-三体高风险者27例,两者筛查高风险率分别为4.35%、0.59%.经染色体培养核型分析,共确诊染色体异常患者18例,其中21-三体患儿2例,18-三体患儿1例,其他染色体异常15例.结论 孕中期唐氏筛查可有效检出常见染色体异常患儿,降低新生儿出生缺陷的患病风险.
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文献信息
篇名 枣阳地区4573例孕中期血清学产前筛查分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 21-三体综合征 18-三体综合征
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 52-53
页数 2页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
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1 谢守凤 2 0 0.0 0.0
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产前筛查
21-三体综合征
18-三体综合征
研究起点
研究来源
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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