‘嘎啦’苹果MYB12基因启动子的克隆与功能分析

• 作者: 任小林 戚英伟 田建文 雷琴
• 来源期刊: 北方园艺
• 学科: 农学
• 关键词: 苹果 MYB12 启动子 番茄 GUS
• 年，卷（期）: 2015,（19）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 106-111
• 分类号: S661.103.6
• 语种: 中文
• DOI: 10.11937/bfyy.201519026

摘要

以‘嘎啦’苹果基因组为模板,用PCR方法扩增得到苹果MYB12基因启动子(ProMYB12).利用在线分析网站Plant CARE和PLACE对启动子上存在的顺式作用元件进行了预测.构建pCAMBI0390-ProMYB12-GUS植物瞬时表达载体并转化农杆菌,瞬时转染野生型番茄Micro-Tom(L ycopersion esculentum cv.Micro-Tom)用以研究启动子的启动活性.结果表明:克隆获得的启动子长度为1 290 bp.启动子序列中存在大量的顺式作用元件,既有转录必备的TATA-box和CAAT-box,也存在非生物胁迫和植物激素响应元件以及大量的光调控元件,此外还存在一些组织特异性表达元件.‘嘎啦’苹果MYB12启动子驱动的GUS基因在番茄的花和种子处有较高的表达量,表现出一定的组织特异性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	任小林	西北农林科技大学园艺学院	135	2270	28.0	41.0
2	田建文	宁夏大学农学院	12	23	3.0	4.0
3	戚英伟	宁夏大学农学院	2	0	0.0	0.0
4	雷琴	西北农林科技大学园艺学院	5	109	4.0	5.0