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摘要:
为建立一种肠艾美耳球虫定量的检测方法,在肠艾美耳球虫核糖体第二内转录间隔区(ITS2)序列设计一对特异性引物,以10倍倍比稀释的已知卵囊含量的肠艾美耳球虫DNA为模板进行SYBRGreen Ⅰ real-time PCR的扩增和标准曲线的建立.结果显示,最低可检测1个卵囊含量的样品,与同属的黄艾美耳球虫、中型艾美耳球虫、大型艾美耳球虫均不发生交叉反应,重复性变异系数小于2%.表明建立的实时荧光定量PCR检测方法灵敏度高,特异性强,重复性好,可为快速检测肠艾美耳球虫提供有效的方法.
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文献信息
篇名 兔肠艾美耳球虫实时荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 肠艾美耳球虫 SYBR Green Ⅰ 实时荧光定量PCR
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 36-39
页数 4页 分类号 S852.723
字数 2683字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翁亚彪 华南农业大学兽医学院 99 569 13.0 19.0
2 林瑞庆 华南农业大学兽医学院 127 1096 19.0 26.0
3 程田 华南农业大学兽医学院 9 28 3.0 4.0
4 许家园 华南农业大学兽医学院 2 12 2.0 2.0
5 胡会朋 华南农业大学兽医学院 1 5 1.0 1.0
6 陈晓珍 华南农业大学兽医学院 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠艾美耳球虫
SYBR Green Ⅰ
实时荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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