镍(Ⅱ)、镉(Ⅱ)与去甲基斑蝥酸钠和咪唑配合物的结构、与DNA/BSA的作用及抗增殖活性

• 作者: 李士坤 杜芳园 林秋月 汤宁宁 魏琼
• 来源期刊: 无机化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 咪唑 去甲基斑螫酸钠 镍配合物 镉配合物 与DNA和BSA相互作用 体外抗增殖活性
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 813-823
• 页数: 11页
• 分类号: O614.81+3|O614.24+2
• 字数: 1798字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11862/CJIC.2015.113

摘要

以2种配体去甲基斑蝥酸钠(Na2DCA=7-氧杂二环[2.2.1]庚烷-2,3-二甲酸钠)和咪唑(IM),分别与镍(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的醋酸盐通过溶液法合成了2种配合物[Ni(IM)(DCA)(H2O)2]·2H2O(1),[Cd2(IM)4(DCA)2]· 2H2O(2).应用元素分析、热重分析、红外光谱及X-射线单晶衍射法对配合物的组成和结构进行了表征.配合物1与2的中心离子分别与咪唑的亚胺氮原子、去甲基斑蝥酸根的羧基氧原子和醚键氧原子配位,配位数均为6,分别为单核(1)和双核(2)配合物.通过紫外光谱法、荧光光谱法和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用.结果表明,配合物能通过部分插入模式与DNA发生较强的结合作用(Kb:5.51×103 (1)、1.01×103 (2) L·mol-1).同时,利用荧光光谱法研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.配合物能与BSA发生强烈的相互作用(KA:1.91×105(1)和6.17×105 (2) L·mol-1),结合位点数均为1.测试了配合物对人肝癌细胞(SMMC7721)和人乳腺癌(MCF-7)的体外抗增殖活性.结果显示,配合物对不同癌细胞具有选择性抑制作用.镍配合物(1)对SMMC7721的抗癌活性较去甲基斑蝥酸钠有明显提高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	林秋月	浙江师范大学浙江省固体表面反应化学重点实验室	27	210	7.0	13.0
5	杜芳园	浙江师范大学浙江省固体表面反应化学重点实验室	3	8	2.0	2.0
9	魏琼	浙江师范大学化学与生命科学学院	3	3	1.0	1.0
10	李士坤	浙江师范大学化学与生命科学学院	2	2	1.0	1.0
11	汤宁宁	浙江师范大学化学与生命科学学院	2	2	1.0	1.0