基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:构建人Grn基因原核表达载体并观察其表达。方法:从人单核细胞系THP-1细胞cDNA中扩增出Grn片段,通过酶切与连接,将Grn片段构建到pGEX-4T-2质粒载体上,再转化入感受态细胞TOP10,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析,测序正确的重组质粒再转化入感受态细胞DE3中表达蛋白,用Western blot鉴定结果。结果:构建的pGEX-4T-2表达载体作PCR和双酶切鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与Grn序列设计完全一致,将其转化入DE3中,Western blot结果表明在细菌裂解上清有分子质量为91KD的融合蛋白。结论:重组人Grn的克隆与表达成功,为进一步研究Grn的功能奠定了基础。
推荐文章
重组人 VEGF165蛋白在毕赤酵母中高效表达与多克隆抗体的制备
重组人VEGF165蛋白
多克隆抗体
毕赤酵母
高效表达
含重组人血小板生成素基因的小鼠成纤维细胞的克隆筛选与鉴定
血小板生成素
成纤维细胞
转染
基因表达
克隆
细胞
重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141序列的克隆和表达载体构建
甲状旁腺激素相关蛋白质
克隆,分子
遗传载体
质粒
重组,遗传
人类
重组人骨形态发生蛋白-2原核表达及单克隆抗体制备
重组人骨形态发生蛋白-2成熟肽
蛋白复性
单克隆抗体
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组人Grn的克隆与表达
来源期刊 湖南师范大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Grn基因 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2551字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭小宁 湖南师范大学医学院 28 100 5.0 9.0
2 粟艳林 3 0 0.0 0.0
3 李悦 湖南师范大学医学院 3 0 0.0 0.0
4 谌思 湖南师范大学医学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (0)
参考文献  (8)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1957(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1973(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2000(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2007(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2013(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2014(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Grn基因
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南师范大学学报(医学版)
双月刊
1673-016X
43-1449/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖,《湖南师范大学学报(医学版)》编辑部
2004
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
4
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导