重组人canstatin的克隆、表达及其活性鉴定

• 作者: 冬毕华 周建国 唐运莲 彭淑平 方唯意 曹建国 董琳 蒋日成
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: canstatin 逆转录聚合酶链反应 克隆 原核表达 活性鉴定
• 年，卷（期）: 2002,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 283-286
• 页数: 4页
• 分类号: Q786
• 字数: 3195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2002.04.014

摘要

目的:克隆并表达canstatin基因,初步检测其抑制血管生成的活性.方法:采用RT-PCR方法从人胚肝组织中钓取canstatin cDNA,克隆人pMD18-T载体中,并测序鉴定.在QIA表达系统中表达,Ni柱亲和层析纯化.进行生物学活性鉴定.结果:经序列分析所获684 bp人canstatin基因与报道一致,重组进pQE30表达载体,IPTG诱导表达并纯化成功,表达产物能明显抑制血管生成.结论:成功构建人canstatin cDNA克隆和表达载体并在大肠杆菌M15中高效表达.纯化回收产物在鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)实验中具有明显抑制血管生成活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周建国	南华大学肿瘤所	56	367	11.0	16.0
2	曹建国	南华大学肿瘤所	90	851	17.0	23.0
3	方唯意	南华大学肿瘤所	5	29	3.0	5.0
4	彭淑平	南华大学肿瘤所	5	48	3.0	5.0
5	蒋日成	南华大学肿瘤所	6	32	3.0	5.0
6	唐运莲	南华大学肿瘤所	28	142	7.0	11.0
7	董琳	南华大学肿瘤所	36	250	8.0	14.0
8	冬毕华	南华大学肿瘤所	12	57	4.0	7.0