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摘要:
目的正确构建人canstatin原核表达载体,诱导表达重组人canstatin融合蛋白,并对其活性鉴定.方法将人canstatin cDNA亚克隆入pQE30,构建重组质粒pQE30-canstatin;转化M15[pREP4]中,IPTG诱导表达,纯化回收表达产物,复性后用Lewis肺癌移植瘤模型对其活性鉴定.结果成功构建人canstatin cDNA表达载体,纯化回收,获得高纯度canstatin重组蛋白.纯化产物在体内能抑制Lewis肺癌移植瘤血管的生成,从而抑制肿瘤生长和转移, 抑瘤率(%)为60.0%,转移抑制率(%)为74.3%.结论 (1)成功构建了原核表达载体pQE30-canstatin.(2)重组人canstatin融合蛋白在原核表达系统中高水平表达,并获得高纯度canstatin重组蛋白.(3)重组canstatin融合蛋白可抑制Lewis肺癌移植瘤血管的生成, 从而抑制肿瘤生长和转移活性.
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文献信息
篇名 重组人canstatin表达产物的抗肿瘤活性鉴定
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 生物学
关键词 重组人canstatin 原核表达 活性鉴定
年,卷(期) 2004,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 273-275
页数 3页 分类号 Q786
字数 2920字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2004.05.009
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研究主题发展历程
节点文献
重组人canstatin
原核表达
活性鉴定
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
论文1v1指导