西罗莫司纳米粒子的制备及脱细胞生物血管材料内应用的实验研究

• 作者: 刘虎子 徐一君 王华 王学宁 王晓敏 田晋生 邓勇志
• 来源期刊: 中国药物与临床
• 关键词: 西罗莫司 纳米粒子 聚乳酸-聚乙醇酸共聚物 脱细胞 血管
• 年，卷（期）: 2015,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1388-1391
• 页数: 4页
• 字数: 3904字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11655/zgywylc2015.10.003

摘要

目的：制备包载西罗莫司（SRL）的纳米粒子，并将其应用于脱细胞生物血管材料。方法以生物可降解高分子材料聚乙酸-聚乙醇共聚物（PLGA）为载药基质，采用界面沉淀法制备SRL-PLGA-纳米粒子（SRL-PLGA-NPs）。使用激光粒度仪及扫描电镜对纳米粒子的粒径、形态进行测定，采用高效液相色谱法（HPLC）测定纳米粒子的载药量、包封率，双室扩散池行纳米粒子的体外释放实验。脱细胞联合肝素处理犬颈动脉制备生物人工血管材料，采用血管腔内局部灌注的方法将纳米粒子结合于血管材料，根据灌注时间的不同分为4组，120 s（A组）、240 s（B组）、360 s（C组）和480 s（D组）。定期测定各组血管组织内的药物浓度。结果成功制备了SRL-PLGA-NPs，粒径为227~303 nm，平均粒径为（265±24）nm，包封率为81.53％，平均载药量为18.96％。SRL-PLGA-NPs在30 d内能够一直持续释放药物，2周后释放药物量约75％，30 d后释放量约90％。经SRL-PLGA-NPs腔内灌注后的脱细胞血管在21 d后，血管组织内仍可检测到西罗莫司，呈逐渐降低趋势。A组的药物浓度在给药后即刻和1 d低于其他3组（P＜0.05），而在3、7、14、21 d后，4组的药物浓度差异无统计学意义（P＞0.05）。结论界面沉淀法制备SRL-PLGA-NPs方法稳定可靠，对脱细胞生物血管行局部灌注处理，效果满意。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王晓敏	太原理工大学材料工程学院	59	386	11.0	17.0
2	王学宁	山西省心血管病研究所山西省心血管病医院心外科	16	47	5.0	6.0
3	王华	太原理工大学材料工程学院	49	349	10.0	17.0
4	邓勇志	山西省心血管病研究所山西省心血管病医院心外科	10	25	4.0	5.0
5	刘虎子	山西省心血管病研究所山西省心血管病医院心外科	8	21	2.0	4.0
6	徐一君	山西省心血管病研究所山西省心血管病医院心外科	5	11	2.0	3.0
7	田晋生	山西省心血管病研究所山西省心血管病医院心外科	1	0	0.0	0.0