先天愚型产前筛查产前诊断及多种染色体异常研究

• 作者: 王虹
• 来源期刊: 文摘版：医药卫生
• 学科: 医学
• 关键词: 愚型 产前筛查 产前诊断 染色体异常 畸形儿
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 页码范围: 10-10
• 页数: 1页
• 分类号: R4

摘要

目的：对先天愚型产前筛查产前诊断及多种染色体异常的探讨，以研究防止先天愚型产儿诞生的办法。方法：对我院2叭O年至2013年1000例妊娠14—20周的孕妇进行产前检查，一般孕妇采用外周血细胞染色体核型分析进而筛查先天愚型，高危产妇采用羊水染色体分析。结果：经过产前筛查与诊断，3例21-三体综合征、3例愚钝综合征、2例13-三体综合征、5例18-三体综合征、4例猫叫综合征，其他染色体异常20例。结论：产前的羊水诊断与筛查不仅可以降低21-三体综合征幼儿的出生，对13-三体综合征、猫叫综合征、18-三体综合征的疾病检查具有重要作用，对更多染色体异常的筛查具有重要意义。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王虹	内蒙古妇幼保健院妇产科	3	0	0.0	0.0