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2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析
2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析
作者:
卢航
吴伟雄
唐盈
唐芳
屈艳霞
江帆
陈桂兰
黄丽娟
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
羊水穿刺术
脐带穿刺术
产前诊断
染色体异常
染色体多态性
摘要:
目的:通过分析广州市出生缺陷干预工程中产前筛查高危孕妇的染色体核型及产前诊断指征,探讨广州市高危孕妇的胎儿常见异常核型、产前诊断指征以及妊娠结局。方法对2010年1月至2012年9月通过该所转诊的2475例产前筛查高风险的孕妇进行羊膜腔或脐静脉血穿刺,细胞培养及染色体制片,G 显带分析,产后随访。结果检测出染色体异常38例(21-三体12例,性染色体异常9例,平衡易位7例,18-三体 5例,倒位 2例,缺失 2例,三倍体1 例),异常率为1.54%;检测出染色体多态132例[1,9,16qh+60例,Inv(9)30例,D/Gs+25例,Y 多态17例]。进行产前诊断的指征中,唐氏血清学筛查高风险因素668例、高龄因素449例、B 超筛查异常因素158例、不良孕产史因素38例。结论21-三体是本文比例最高的异常核型,唐氏血清学筛查高风险是最主要的产前诊断原因,对高危孕妇行胎儿染色体核型分析检测和系统 B 超排畸筛查均至关重要。
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核型分析
产前诊断指征
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文献信息
篇名
2475例胎儿染色体核型检测及产前诊断指征分析
来源期刊
重庆医学
学科
医学
关键词
羊水穿刺术
脐带穿刺术
产前诊断
染色体异常
染色体多态性
年,卷(期)
2015,(7)
所属期刊栏目
论著?临床研究
研究方向
页码范围
896-898
页数
3页
分类号
R394
字数
2877字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1671-8348.2015.07.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴伟雄
14
42
4.0
6.0
2
陈桂兰
10
49
5.0
6.0
3
屈艳霞
12
58
5.0
7.0
4
唐芳
12
71
5.0
8.0
5
江帆
11
46
4.0
6.0
6
黄丽娟
广州医科大学第三附属医院产前诊断科
13
32
2.0
5.0
7
唐盈
5
14
2.0
3.0
8
卢航
4
23
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(90)
共引文献
(138)
参考文献
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节点文献
引证文献
(11)
同被引文献
(47)
二级引证文献
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引证文献(2)
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引证文献(3)
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引证文献(0)
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脐带穿刺术
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
重庆医学
主办单位:
重庆市卫生信息中心
重庆市医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1671-8348
CN:
50-1097/R
开本:
大16开
出版地:
重庆市渝北区宝环路420号
邮发代号:
78-27
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
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