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摘要:
目的:探讨临床发现的一成骨不全(OI)家系的遗传方式及临床特点。方法:对发现的成骨不全家系进行电话和现场调查(问卷调查病史、临床查体等方法),收集该家系共4代45名成员临床资料(包括性别、年龄、身高、病史和主要特征及体征),绘制该家系遗传图谱,总结并分析该OI家系的遗传方式及临床特点。结果:(1)临床特征:调查该家系共4代45人,临床诊断为Ⅰ型OI的患者共7例,男女比例为2:5,其中蓝巩膜7例,发生骨折者4例,牙质形成不全者4例,患有肝癌1例,已故。另先天性聋哑患者2例,非成骨不全患者。(2)家系图谱显示该家系成骨不全遗传方式符合常染色体显性遗传。结论:(1)该OI家系临床诊断符合Ⅰ型OI,遗传方式为常染色体显性遗传,散发病例为基因突变所致,一旦获得就会按一定方式遗传下去,导致后代发病,形成家族性遗传。(2)蓝巩膜在Ⅰ型成骨不全患者中表现为100%,且可以单独遗传,不伴脆骨表现,且蓝巩膜颜色深浅在一定程度上可以反映病情的轻重程度。(3)治疗上以正确治疗骨折,采取保护措施,避免或减少骨折为主。做好产前诊断,优生优育,减少OI患者的出生。
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文献信息
篇名 脆骨病一家系4代的调查分析
来源期刊 中国医学创新 学科
关键词 成骨不全 蓝巩膜 脆骨病 骨折
年,卷(期) 2015,(25) 所属期刊栏目 医学综合
研究方向 页码范围 106-109,110
页数 5页 分类号
字数 5084字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4985.2015.25.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王新家 广东省汕头大学第二附属医院 3 14 2.0 3.0
2 谷国俊 1 0 0.0 0.0
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