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摘要:
目的:构建膜结合型M-CSF( mM-CSF)及其胞内区截短30个氨基酸的剪切体( mM-CSF-Δ)重组逆转录病毒表达载体。方法用DNA重组技术构建并鉴定mM-CSF和mM-CSF-Δ的重组逆转录病毒表达载体MSCV-PGK-GFP-mM-CSF、MSCV-PGK-GFP-mM-CSF-Δ,与空载体对照MSCV-PGK-GFP分别转染Phoenix细胞包装病毒,并感染HEK293细胞,通过流式分选术获得3种阳性细胞。结果经Phoenix包装的重组及对照逆转录病毒成功感染HEK293细胞,获得了稳定表达细胞株HEK293-M、HEK293-M-Δ和对照细胞株HEK293-V。 RT-PCR以及West-ern blotting法检测发现HEK293细胞中有mM-CSF和mM-CSF-Δ的表达,HEK293-M细胞和HEK293-M-Δ细胞经流式抗体标记后均能检测到膜蛋白的表达。结论成功构建了mM-CSF及其剪切体的重组逆转录病毒表达载体。
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逆转录病毒科
干扰素γ,重组/代谢
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文献信息
篇名 mM-CSF 及其剪切体重组逆转录病毒表达载体的构建
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 mM-CSF 剪切体 逆转录病毒表达载体 HEK293细胞系
年,卷(期) 2015,(31) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 5-7
页数 3页 分类号 R737.33
字数 2494字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.31.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑国光 23 79 5.0 7.0
2 任倩 8 29 3.0 5.0
3 马翠花 6 2 1.0 1.0
7 廖金凤 2 0 0.0 0.0
8 王大刚 1 0 0.0 0.0
9 刘淑艳 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
mM-CSF
剪切体
逆转录病毒表达载体
HEK293细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
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55362
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