干扰素基因刺激因子启动子的克隆、鉴定及活性分析

• 作者: 周国平 徐华国 王艳艳 金蕊
• 来源期刊: 江苏医药
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素基因刺激因子 启动子活性
• 年，卷（期）: 2015,（13）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 1489-1491
• 分类号: R729
• 语种: 中文

摘要

目的 克隆和鉴定干扰素基因刺激因子(STING)基因上游启动子序列,并评价其在人胚肾HEK-293T细胞中的启动活性.方法 以人全血DNA为模板,PCR扩增STING启动子区2154 bp序列.将此片段亚克隆至pGL-3基本载体荧光素酶报告基因上游的多克隆位点,构建重组报告质粒pGL-3/STING.转染HEK-293T细胞,检测其荧光素酶活性,并利用生物信息学方法分析转录因子结合位点.结果 经酶切、测序鉴定,成功构建了含有STING启动子序列的表达质粒.与pGL-3基本质粒相比,pGL-3/STING启动子的相对荧光素酶活性增加(P＜0.01).STING启动子区域含SRY、HSF、AP1、Sp1/3、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白和GATA-1等多个转录因子结合序列.结论 STING转录起始位点上游2154 bp区域在HEK-293T细胞中具有较强的启动活性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王艳艳	南京医科大学第一附属医院儿科	27	104	6.0	8.0
2	周国平	南京医科大学第一附属医院儿科	59	173	7.0	9.0
3	徐华国	南京医科大学第一附属医院儿科	27	73	6.0	6.0
4	金蕊	南京医科大学第一附属医院儿科	14	20	3.0	4.0