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摘要:
以浙东白鹅为研究对象,采用克隆、测序技术获得浙东白鹅PRL基因789 bp的cDNA序列,包括了690 bp的编码区,编码229个氨基酸。并与其他物种进行同源性比较,发现该基因序列与其他鹅 PRL序列相比发生了A170G、T315C、C316A、C318T、T516C、G617A突变;其中A170G发生了氨基酸H→R的变化,C318T处发生了氨基酸H→N 的变化,G617A发生了氨基酸R→H的变化。与禽类PRL基因核苷酸和氨基酸序列同源性均在92.9%以上,与人和哺乳动物同源性在51.8%~77.2%之间。利用实时荧光定量PCR技术检测鹅产蛋期到就巢期PRL基因在相关组织中的表达变化。在产蛋期和就巢期,垂体中PRL基因表达量显著高于其他3个组织,下丘脑、卵巢、输卵管3个组织之间PRL基因mRNA表达量没有显著性差异。就巢期组织中 PRL基因表达量极显著高于产蛋期同一组织中mRNA 表达量。
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关键词云
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文献信息
篇名 鹅PRL基因克隆及在繁殖相关组织中的表达规律
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 浙东白鹅 PRL基因 基因克隆 mRNA表达 繁殖 产蛋期 就巢期
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 24-26
页数 3页 分类号 S835.2
字数 3616字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2015.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段修军 35 64 4.0 6.0
2 杨廷桂 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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浙东白鹅
PRL基因
基因克隆
mRNA表达
繁殖
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就巢期
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
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