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摘要:
目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究.方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测.结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显.结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究
来源期刊 汕头大学医学院学报 学科 医学
关键词 取代呋喃醛缩苯磺酰腙 MTT法 抗肿瘤
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1-2
页数 2页 分类号 R914|R965
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑锦鸿 50 218 8.0 12.0
2 张鲁勉 26 89 6.0 9.0
3 魏敦灿 24 64 5.0 7.0
4 何小英 28 64 4.0 7.0
5 王红 10 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
取代呋喃醛缩苯磺酰腙
MTT法
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
汕头大学医学院学报
季刊
1007-4716
44-1060/R
大16开
广东省汕头市新陵路22号
1984
chi
出版文献量(篇)
2158
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6
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