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摘要:
本文设计制备肝靶向聚合物纳米粒–半乳糖(Gal)修饰海藻酸酯(HA-Gal)纳米粒,以阿霉素(DOX)为抗肿瘤模型药物制备载药纳米粒(DOX/HA-Gal),研究DOX/HA-Gal的理化性质、载药与释药、体外细胞增殖抑制,考察不同Gal接枝比对体外抗肿瘤功效的影响。结果表明DOX/HA-Gal为大小均一的球形粒子,水合动力学粒径为180-250nm,荷负电(<?30 mV);随Gal接枝比的增大,DOX/HA-Gal的粒径增大,Zeta电势升高,包封率增加,肿瘤细胞杀伤率提高。
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 半乳糖修饰的海藻酸纳米载体构建及其抗肿瘤功效
来源期刊 纳米技术 学科 医学
关键词 肝癌 海藻酸纳米粒 半乳糖 药物递送 DOX
年,卷(期) nmjs,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 23-32
页数 10页 分类号 R73
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴晓盈 复旦大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
2 李政雄 复旦大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝癌
海藻酸纳米粒
半乳糖
药物递送
DOX
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
纳米技术
季刊
2161-086X
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