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摘要:
传统的DNA重组方法TypeⅡ型限制酶技术受到片段纯化的限制,无法做到复杂混合体系中DNA片段的特异性连接.为解决这个问题,本研究将耐热连接酶链式反应(Thermostable ligase chain reaction,TLCR)引入DNA片段的连接与捕获.该技术利用耐热型DNA连接酶的特性,在热循环反应中配合针对目的片段末端序列设计的单链寡核苷酸连接模板——Helper,实现目的片段的特异性连接和产物数量的指数性增长.两个质粒构建实验被用于验证TLCR技术的可行性和应用效果.首先利用TLCR技术从一个未经纯化的含有7种不同大小片段的混杂体系中特异性地将一段1.5 kb的片段捕获进载体,随机抽取的克隆样品经检验准确率达到80%,验证TLCR技术在复杂混合体系中特异性连接DNA片段的可行性和准确性.在另一个质粒构建实验中,TLCR技术从λ噬菌体基因组Hind消化物中将两段总长达27 kb的片段按顺序捕获进载体,随机抽取的克隆样品经检验同样达到了80%的准确率.结果表明,TLCR技术能够简化DNA重组实验的操作,并且适用于多片段和大片段的连接,可以为生物学研究提供便利.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 耐热DNA连接酶介导的TLCR技术在简化DNA重组实验中的应用
来源期刊 遗传 学科
关键词 DNA片段连接 耐热型连接酶 Helper DNA片段捕获 复杂混合体系
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 163-169
页数 7页 分类号
字数 4583字 语种 中文
DOI 10.16288/j.yczz.15-428
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢大儒 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 137 982 17.0 25.0
2 陈红岩 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 17 37 4.0 5.0
3 周翔达 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 2 2 1.0 1.0
4 宋晓 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 2 3 1.0 1.0
5 怀聪 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 4 29 2.0 4.0
6 孙海燕 复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室 3 3 1.0 1.0
传播情况
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2016(2)
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研究主题发展历程
节点文献
DNA片段连接
耐热型连接酶
Helper
DNA片段捕获
复杂混合体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
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