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摘要:
在缩合剂N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)和催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,羽扇烷醇与过量的没食子酸在二氯甲烷中回流10 h,合成了新化合物没食子酸羽扇烷醇酯,产率为69.6%。研究了没食子酸羽扇烷醇酯体外对肿瘤细胞株A549、LAC和HepG2的抑制活性。结果表明,羽扇烷醇和顺铂作为阳性对照物,它们对上述3株肿瘤细胞株的增殖没有抑制作用,没食子酸羽扇烷醇酯对A549、LAC和HepG2的IC50值分别是51.71、62.16和64.34 μM,其对肿瘤细胞株A549和LAC增殖的抑制作用不及阿霉素,而对HepG2增殖的抑制作用比阿霉素的强。
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文献信息
篇名 没食子酸羽扇烷醇酯的合成及其体外抗肿瘤活性
来源期刊 有机化学研究 学科 医学
关键词 没食子酸羽扇烷醇酯 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) yjhxyj_2016,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 77-81
页数 5页 分类号 R28
字数 语种
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李伟杰 韩山师范学院化学与环境工程学院 15 4 1.0 1.0
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节点文献
没食子酸羽扇烷醇酯
合成
抗肿瘤活性
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