长链非编码RNA PTENP1基因抑制肝癌细胞增殖和迁移

• 作者: 姚志成 徐见亮 李明亮 熊志勇 胡昆鹏 范伟明 许瑞云 邓美海 钟跃思
• 来源期刊: 中华肝脏外科手术学电子杂志
• 关键词: 核糖核酸酶类 长链非编码RNA PTENP1 肝肿瘤
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 119-123
• 页数: 5页
• 字数: 2865字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-3232.2016.02.013

摘要

目的：探讨长链非编码RNA（lncRNA）PTEN假基因1（PTENP1）对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响及机制。方法合成表达PTENP1的慢病毒载体，分别将LV003-GFP-PTENP1病毒和LV003-GFP空载病毒感染肝癌细胞BEL-7404，构建稳定表达PTENP1肝癌细胞的实验组和对照组。采用CCK-8法和平板克隆实验检测两组肝癌细胞增殖能力和克隆形成能力，划痕实验检测肝癌细胞迁移能力，Western blot法检测p44/42丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、p38 MAPK蛋白表达情况。结果实验组细胞48、72 h的吸光度值A450分别为1.4±0.3、2.3±1.1，明显低于对照组的3.2±1.7、3.4±1.1（t=-5.78，-4.23；P<0.05）。实验组细胞克隆形成数目为（55±12）个，明显低于对照组的（154±45）个（t=-3.98，P<0.05）。实验组划痕实验的细胞迁移率为（21.7±2.6）%，明显低于对照组的（57.7±4.9）%（t=-8.34，P<0.05）。Western blot检测显示，实验组p44/42 MAPK、p38 MAPK蛋白表达较对照组明显下降。结论 lncRNA PTENP1可抑制肝癌细胞的增殖和迁移，其机制可能是通过MAPK信号通路调控。