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摘要:
本文从强致病辣椒疫霉菌SD33分离克隆了1个效应分子RXLR128001基因,利用生物信息学软件BLAST and SignalP4.1 Server,分析了该效应分子的基因序列结构。在此基础上进行了该基因大肠杆菌(Escherichia coli)表达与纯化,界定了适宜该基因高效表达的诱导条件,经过亲和层析和离子交换层析,获得了RXLR128001基因较高纯度的蛋白,以利于后续晶体的培养与优化研究。
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RxLR效应分子
原核表达
晶体生长
内容分析
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文献信息
篇名 辣椒疫霉病无毒基因RXLR128001克隆与蛋白表达纯化
来源期刊 山东农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 辣椒疫霉 效应蛋白 基因克隆 蛋白表达纯化
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 Q943.2
字数 4290字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2324.2016.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓梅 吉林农业大学农学院 25 98 5.0 9.0
2 张钟文 吉林农业大学农学院 2 3 1.0 1.0
3 杨楠 吉林农业大学农学院 2 8 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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辣椒疫霉
效应蛋白
基因克隆
蛋白表达纯化
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山东农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2324
37-1132/S
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山东泰安市岱宗大街61号农业大学学报编辑部
1955
chi
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