黑色素细胞中过量表达Pax610Neu基因对MITF和TYR的影响

• 作者: 杨玉静 聂瑞强 范瑞文 董常生 谢建山 高文俊
• 来源期刊: 中国农业科学
• 关键词: Pax610Neu Pax6 MITF TYR 黑色素
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 畜牧·兽医·资源昆虫
• 页码范围: 2214-2221
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2016.11.017

摘要

[目的]MITF和β-catenin是黑色素生成通路中重要的调节基因,而Pax6通过调控MITF和β-catenin来调控黑色素细胞的黑色素生成,通过对只含有正常Pax6 paird domain的前1 02个氨基酸的Pax610Neu的研究,来探究Pax610Neu是否还有生物学功能,以及Pax6对其下游基因的作用机理.[方法]根据NCBI查找到的Pax610Neu基因序列设计PCR引物,克隆Pax610Neu,收集所得基因片段送华大基因测序确认.后通过对Pax610Neu和慢病毒表达载体的序列分析来筛选合适的酶切位点,通过分析选取Sa1I和Xba I作为酶切位点,设计含有Sa1I和Xba I酶切位点的PCR引物,大量克隆Pax610Neu基因,从而通过胶回收得到含有Sa1I和XbaI酶切位点的Pax610Neu基因.将含有酶切位点的目的片段与T载体相连,并送华大基因测序.将与T载体连接成功的质粒导入感受态细胞使其大量扩增,提取质粒,双酶切后,胶回收,得到大量含有Sa1I和Xba I酶切位点的Pax610Neu基因片段,将其与含有小鼠tyrp2特异性启动子和绿色荧光蛋白(GFP)的慢病毒表达载体相连接,送华大基因测序确认.将连接好的慢病毒表达载体导入感受态细胞使其大量扩增,通过质粒中提试剂盒获得大量去内毒素的Pax610Neu慢病毒真核表达载体.将慢病毒真核表达载体通过细胞转染导入到培养的绵羊黑色素细胞中,使其过量表达.收集细胞,分别通过观察绿色荧光蛋白和使用RT-PCR来检测转染效率,使用RT-PCR和Western blot来检测MITF和TYR在mRNA和蛋白水平的变化,同时检测黑色素细胞中黑色素生成量的变化.[结果]与正常组相比,在mRNA水平,MITF显著升高3.2倍(P＜0.05),TYR升高1.31倍,由此得出,Pax610Neu可以有效促进MITF mRNA的产生,对TYR mRNA产生的影响不是太显著;在蛋白质水平,MITF显著升高8.24倍(P＜0.001),TYR显著升高2.09倍(P＜ 0.001),由此得出,Pax610Neu可以显著提高MITF、TYR蛋白的产生;同时黑色素细胞产生黑色素的量显著升高1.22倍(P＜0.05),由此得出Pax610Neu可以有效促进黑色素细胞黑色素的生成.[结论]只含有正常Pax6 paird domain前102个氨基酸的Pax610Neu,仍然可以在黑色素细胞中与MITF相互作用,同时间接调控TYR的表达,从而使黑色素细胞黑色素的生成量发生改变.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范瑞文	山西农业大学动物科技学院	100	437	10.0	16.0
2	董常生	山西农业大学动物科技学院	152	794	13.0	20.0
3	高文俊	山西农业大学动物科技学院	45	431	11.0	19.0
4	谢建山	山西农业大学动物科技学院	16	71	5.0	8.0
6	杨玉静	山西农业大学动物科技学院	9	25	3.0	4.0
7	聂瑞强	山西农业大学动物科技学院	7	25	3.0	4.0