结核分枝杆菌诱导的核转录因子C／EBPβ和PU．1通过等位基因-31C＞T调控IL-1β基因启动子活性

• 作者: 张国良 张明霞 杨桂林 汪文斐 王玲玲 邹容容 陈心春
• 来源期刊: 中华临床感染病杂志
• 关键词: 白细胞介素1β 等位基因 核转录因子 启动子 结核分枝杆菌
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 180-185
• 页数: 6页
• 字数: 4675字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-2397.2016.02.016

摘要

目的：探讨IL-1β等位基因-31 C＞T对结核分枝杆菌诱导的核转录因子C／EBPβ和PU．1与启动子结合活性的影响。方法首先，采用凝胶电泳迁移率电泳实验（ EMSA）证明C／EBPβ和PU．1可以结合在IL-1β启动子-31位置区域。然后，构建表达PU．1和C／EBPβ的真核载体，协同不同等位基因型IL-1β启动子荧光素载体共同转染至HeLa细胞，采用蛋白免疫印迹实验验证PU．1和C／EBPβ是否成功表达，利用双荧光素酶系统分析在不同转染条件下IL-1β等位基因-31 C＞T对启动子活性的影响。最后，利用慢病毒介导的RNA干扰技术（ siRNA）反向验证结核分枝杆菌诱导的C／EBPβ和PU．1对IL-1β基因的转录调控。所有统计分析使用GraphPad Prism 5．0软件完成。结果EMSA证实核转录因子C／EBPβ和PU．1均可以结合在IL-1β启动子-31位置区域；过表达C／EBPβ或者PU．1均可以增加IL-1β启动子活性，尤其以增强-31 T等位基因启动子活性最为明显（ t＝22．33和7．98，P＜0．01），在共表达C／EBPβ和PU．1时两者具有显著的协同效应；利用siRNA 单一或者同时沉默C／EBPβ和PU．1基因后，IL-1β启动子活性显著降低（q＝5．79、6．23和11．66，P＜0．01）。结论IL-1β等位基因-31 C＞T通过影响结核分枝杆菌诱导的核转录因子C／EBPβ和PU．1与启动子的结合活性，进而调控IL-1β基因转录水平。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨桂林	深圳市第三人民医院感染科	30	162	8.0	10.0
2	陈心春	深圳市第三人民医院肝病研究所	57	267	8.0	12.0
3	张国良	深圳市第三人民医院肝病研究所	50	165	7.0	8.0
4	王玲玲	深圳市第三人民医院感染科	13	49	5.0	6.0
5	汪文斐	深圳市第三人民医院肝病研究所	14	42	5.0	5.0
6	张明霞	深圳市第三人民医院肝病研究所	68	253	8.0	11.0
7	邹容容	深圳市第三人民医院肝病研究所	7	10	2.0	2.0