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花鲈瘦素基因的克隆及低盐度条件下调控表达分析
花鲈瘦素基因的克隆及低盐度条件下调控表达分析
作者:
张沛
温海深
迟美丽
钱焜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
花鲈
瘦素
盐度
基因克隆
基因表达
摘要:
瘦素( Leptin, Lep)在动物摄食、生长、生殖、免疫、能量平衡等方面具有重要作用,为研究花鲈Lateolabrax maculatus Lep功能,采用cDNA末端快速扩增法( RACE)克隆花鲈LepA cDNA全长序列。急性低盐度调控试验设置海水组(盐度32)、半海水组(盐度16)和淡水组(盐度0),盐度调控24、48、96、144、192 h后测定花鲈肝脏中LepA mRNA的表达情况。结果表明: LepA cDNA全长序列为643 bp,其中开放阅读框483 bp,编码161个氨基酸,其氨基酸序列由信号肽和A、 B、 C、 D 4个α螺旋区域组成;花鲈LepA氨基酸序列与其他物种同源性较低,但三级结构较为保守;花鲈LepA主要在肝脏中表达,其次为脑;低盐调控48 h时,半海水组与淡水组LepA表达无显著性差异( P>0.05),但均显著低于海水组(P<0.05),分别为海水组的33.38%和26.86%。研究表明,急性低盐度调控可降低花鲈LepA表达水平。
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文献信息
篇名
花鲈瘦素基因的克隆及低盐度条件下调控表达分析
来源期刊
大连海洋大学学报
学科
农学
关键词
花鲈
瘦素
盐度
基因克隆
基因表达
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
13-18
页数
6页
分类号
S917.4
字数
4378字
语种
中文
DOI
10.16535/j.cnki.dlhyxb.2016.01.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
温海深
中国海洋大学水产学院
111
801
14.0
23.0
2
钱焜
中国海洋大学水产学院
8
45
5.0
6.0
3
迟美丽
中国海洋大学水产学院
9
45
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张沛
中国海洋大学水产学院
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瘦素
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连海洋大学学报
主办单位:
大连海洋大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-1388
CN:
21-1575/S
开本:
大16开
出版地:
大连市黑石礁街52号
邮发代号:
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
2219
总下载数(次)
5
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