海产花鲈IGFBP-1、2基因的克隆及表达分析

• 作者: 丁玉霞 倪蒙 张冬茜 温海深 迟美丽 钱焜
• 来源期刊: 中国海洋大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 花鲈 类胰岛素生长因子结合蛋白-1 类胰岛素生长因子结合蛋白-2 荧光实时定量PCR 组织表达
• 年，卷（期）: 2014,（9）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 37-45
• 页数: 9页
• 分类号: S917.4
• 字数: 6722字
• 语种: 中文

摘要

利用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和cDNA末端快速扩增法(RACE)克隆得到花鲈的IGFBP-1和IGFBP-2基因cDNA全长序列,IGFBP-1全长1 779 bp,编码248个氨基酸,IGFBP-2全长815 bp,编码267个氨基酸.花鲈的IG-FBP-1和IGFBP-2氨基酸序列同其他硬骨鱼类一样都包括C-端结构域、N-端结构域和多变的中央L-结构域.二者均存在18个保守的半胱氨酸残基以维持氨基酸二级结构的稳定,同时也都拥有N-端结构域的CGCCXXC-box和C-端结构域的CWCV-box,它们都是与IGF配体结合的重要结构.此外,IGFBP-2的C-端结构域还存在一个RGD结构,它能够与整合素相互作用,介导细胞与细胞之间、细胞与细胞外基质之间的黏附作用.利用荧光实时定量PCR技术对花鲈的脑、垂体、心脏、鳃、胃、盲肠、肠、头肾、肾脏、肝脏、性腺(雄)、脾脏和肌肉这13个组织的IGFBP-1和IGFBP-2 mRNA的相对表达水平进行分析.结果显示,花鲈IGFBP-1 mRNA表达量较为广泛,在肝脏中的转录水平最高,在肌肉和脾脏有较多的表达.花鲈IGFBP-2 mRNA仅在肝脏中的表达水平最高,在肌肉中表达水平较高,其他组织表达量较低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	温海深	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	111	801	14.0	23.0
2	钱焜	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	8	45	5.0	6.0
3	迟美丽	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	9	45	5.0	6.0
4	倪蒙	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	8	50	5.0	7.0
5	张冬茜	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	6	38	4.0	6.0
6	丁玉霞	中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室	4	27	3.0	4.0