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摘要:
目的:研究乳腺癌MCF-7细胞株中PKGⅡ对抑癌基因PTEN、p21、p53、BRCA1以及BRCA2蛋白表达的影响。方法:用编码PKGⅡ cDNA的腺病毒载体感染MCF-7细胞,使其高表达PKGⅡ并以相应激活剂8-pCPT-cGMP激活;蛋白质印迹法检测MCF-7细胞p53、p21、PTEN、BRCA1以及BRCA2因子表达量。结果:PKGⅡ表达增高并激活后可使乳腺癌MCF-7细胞株中抑癌基因的蛋白表达降低。结论:PKGⅡ通过降低癌细胞的活动水平从而降低抑癌基因蛋白的表达。
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PTEN
抑癌基因
乳腺癌
pcDNA3.1(+)/caveolin-1真核表达质粒的构建及其在MCF-7乳腺癌细胞株中的表达
caveolin-1
真核表达质粒
真核细胞转染
乳腺癌细胞株
抑癌基因SASH1在乳腺癌中结合Vimentin并负性调节 Vimentin的表达
乳腺肿瘤
波形蛋白
SASH1
蛋白相互作用
原癌基因Fra-1高表达与乳腺癌细胞转移表型的关系
乳腺癌
Fra-1
AP-1
肿瘤转移
重组质粒
转染
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 PKGⅡ对乳腺癌MC F-7细胞株中抑癌基因蛋白表达的影响
来源期刊 江苏大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 MCF-7细胞 Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶 抑癌基因
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 212-214
页数 3页 分类号 R73-362
字数 2073字 语种 中文
DOI 10.13312/j.issn.1671-7783.y150242
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈永昌 江苏大学医学院生理学教研室 59 228 8.0 11.0
2 吴燕 江苏大学医学院生理学教研室 38 111 5.0 8.0
3 蓝婷 江苏大学医学院生理学教研室 5 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
MCF-7细胞
Ⅱ型cGMP依赖性蛋白激酶
抑癌基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏大学学报(医学版)
双月刊
1671-7783
32-1669/R
大16开
江苏省镇江市梦溪园巷30号 出版楼5楼
28-192
1991
chi
出版文献量(篇)
4144
总下载数(次)
4
总被引数(次)
12843
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