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摘要:
目的 探讨ALC1促肝癌细胞增殖作用与MAPK信号通路的关系.方法 qPCR检测肝癌细胞系ALC1 mRNA表达;MTS实验及平板克隆实验验证ALC1 siRNA干扰后对Huh7细胞增殖能力的影响;Western blot法从蛋白水平检测验证ALC1 siRNA干扰后MEK/ERK通路相关蛋白的磷酸化改变.结果 肝癌细胞株Huh7、HepG2及BEL-7402均有ALC1 mRNA表达,其中Huh7细胞ALC1 mRNA表达水平明显高于其它细胞株.MTS实验结果显示ALC1 siRNA干扰后Huh7细胞增殖速度与对照组相比明显下降(P<0.05);平板克隆实验结果显示siRNA干扰ALC1表达后Huh7细胞克隆体积变小,克隆形成数量与对照组相比明显减少,差异有显著性(P< 0.05)Western blot实验结果显示与对照组相比ALC1siRNA干扰可明显降低Huh7细胞MEK、ERK蛋白的磷酸化水平(P<0.05).结论 ALC1高表达于肝癌Huh7细胞;ALC1介导了MAPK信号通路激活对Huh7细胞增殖能力的影响.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 ALC1介导的MAPK信号通路激活对肝癌细胞增殖的影响
来源期刊 解剖学研究 学科
关键词 ALC1 肝癌细胞 MAPK 细胞增殖
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 48-51
页数 4页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈娟 9 45 3.0 6.0
2 刘玉荣 11 12 2.0 3.0
3 马宁芳 16 49 4.0 6.0
4 刘珊珊 5 0 0.0 0.0
5 冯丽 2 0 0.0 0.0
6 成炜 2 0 0.0 0.0
7 李杨 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
ALC1
肝癌细胞
MAPK
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学研究
双月刊
1671-0770
44-1485/R
大16开
广州市中山二路74号中山大学北校区
46-269
1979
chi
出版文献量(篇)
2962
总下载数(次)
3
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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