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摘要:
目的 探讨16S rRNA基因扩增与测序在临床不常见病原菌鉴定中的价值,指导临床相关感染的诊治.方法 选择临床微生物实验室常规方法难以准确鉴定、无法鉴定或有特殊表型的细菌12株,采用聚合酶链反应(PCR)扩增其16S rRNA基因,测序后进行BLAST比对鉴定菌种,并分析相关感染的临床特点.结果 12株菌经PCR扩增均得到阳性条带(约1500 bp),均鉴定到种(相似度≥99%),分别为产单核细胞李斯特菌、马耳他布鲁杆菌各2株,死亡梭杆菌、空间罗氏菌、鼻疽奴卡菌、解糖葡萄球菌、放射性根瘤菌、二路普雷沃菌、解甘露醇罗尔斯顿菌及阴道阿托波菌各1株.16S rRNA基因扩增灵敏度高,大肠埃希菌ATCC 25922的最低检测限为1.5×101 CFU/mL.12例患者临床资料显示上述菌可引起临床多部位、多类型感染,选用针对性抗菌药物治疗后11例好转,1例死亡.结论 16S rRNA基因测序方法可快速、准确鉴定少见菌、厌氧菌及难培养细菌,为临床不同类型感染的病原学诊断和治疗提供实验室依据.
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文献信息
篇名 基于细菌16S rRNA基因扩增临床不常见病原菌的价值
来源期刊 中国感染控制杂志 学科 医学
关键词 16SrRNA 病原菌 鉴定 感染 分子生物方法 聚合酶链反应
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 222-226
页数 5页 分类号 R181.3+2
字数 4160字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-9638.2016.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王培昌 161 782 15.0 19.0
2 闵嵘 32 170 8.0 11.0
3 陈静 61 408 10.0 18.0
5 曹敬荣 33 187 8.0 12.0
8 高世超 14 59 5.0 7.0
9 陈典典 12 31 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
16SrRNA
病原菌
鉴定
感染
分子生物方法
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国感染控制杂志
月刊
1671-9638
43-1390/R
16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-203
2002
chi
出版文献量(篇)
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6
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29565
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