可溶性鸟苷酸环化酶激动剂的研究进展

• 作者: 易锐 李乾斌 胡立庆
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 可溶性鸟苷酸环化酶 sGC激动剂 作用机制 信号通路 利奥西呱
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 药学前沿
• 页码范围: 531-536
• 页数: 6页
• 分类号: R914.2
• 字数: 4540字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20160504

摘要

可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)在体内是一种非常重要的信号转导酶,其活化后既可以激活NO-sGC-cGMP信号通路,又可以抑制TGF-β信号通路.cGMP是体内一种非常重要的第二信使,可以通过调节一些下游相关效应分子,如蛋白激酶G、cGMP依赖的磷酸二酯酶及cGMP门控离子通道,从而参与一系列的生理或病理反应,包括舒张血管、抑制血小板聚集,抑制细胞增殖等多种生理调节;TGF-β信号通路受到抑制后,可产生抑制组织纤维化与细胞增殖的生理作用.近年研究表明,通过直接激活sGC可治疗多种疾病.sGC激动剂作为一类新型药物,表现出了许多独特的优势.本文就sGC激动剂的作用机制及其最新研究进展做一综述,旨在为sGC激动剂类药物的研发提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李乾斌	中南大学药学院药物化学系	15	26	3.0	5.0
2	胡立庆	中南大学药学院药物化学系	2	3	1.0	1.0
3	易锐	中南大学药学院药物化学系	3	3	1.0	1.0