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新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂sGC003对内皮素诱导的心肌细胞肥大的作用
新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂sGC003对内皮素诱导的心肌细胞肥大的作用
作者:
刘可
宫泽辉
苏瑞斌
雍政
颜玲娣
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
可溶性鸟苷酸环化酶
激动剂
sGC003
心肌细胞
内皮素1
心肌肥大
摘要:
目的:研究可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂sGC003对内皮素1(ET-1)诱导的心肌细胞肥大的作用。方法通过复合酶消化法及差速贴壁法培养SD乳大鼠原代心肌细胞,以ET-110 nmol·L-1刺激其发生肥大,同时给予sGC0030.01,0.1和1.0μmol·L-1,48 h后在倒置显微镜下观察心肌细胞形态,图像分析软件(Image-Pro Plus6.0)对心肌细胞表面积进行测量分析,BCA法检测心肌细胞总蛋白质含量,实时定量PCR法检测心房利钠肽基因(ANP)mRNA表达。结果与正常对照组相比,ET-110 nmol·L-1刺激心肌细胞48 h,可使心肌细胞表面积增加80%(P<0.01),总蛋白质含量增加120%(P<0.01),ANP mRNA水平升高140%(P<0.01)。给予sGC0030.01~1.0μmol·L-1能对抗ET-1引起的心肌细胞表面积增大(P<0.01)和总蛋白质含量升高(P<0.05),对于ET-1诱导的ANP mRNA表达增加也有一定抑制作用(P<0.05)。结论sGC003可改善ET-1诱导的心肌细胞肥大,对心肌细胞具有保护作用。
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文献信息
篇名
新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂sGC003对内皮素诱导的心肌细胞肥大的作用
来源期刊
中国药理学与毒理学杂志
学科
医学
关键词
可溶性鸟苷酸环化酶
激动剂
sGC003
心肌细胞
内皮素1
心肌肥大
年,卷(期)
2016,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
338-343
页数
6页
分类号
R972
字数
4499字
语种
中文
DOI
10.3867/j.issn.1000-3002.2016.04.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
苏瑞斌
军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室
105
337
9.0
12.0
2
宫泽辉
军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室
96
528
12.0
18.0
3
颜玲娣
军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室
28
138
6.0
9.0
4
雍政
军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室
14
77
5.0
8.0
5
刘可
军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室
1
3
1.0
1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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2019(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
研究主题发展历程
节点文献
可溶性鸟苷酸环化酶
激动剂
sGC003
心肌细胞
内皮素1
心肌肥大
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
主办单位:
军事医学科学院毒物药物研究所
中国药理学会
中国毒理学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-3002
CN:
11-1155/R
开本:
大16开
出版地:
北京太平路27号
邮发代号:
82-140
创刊时间:
1986
语种:
chi
出版文献量(篇)
2901
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24241
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