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摘要:
目的:研究可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂sGC003对内皮素1(ET-1)诱导的心肌细胞肥大的作用。方法通过复合酶消化法及差速贴壁法培养SD乳大鼠原代心肌细胞,以ET-110 nmol·L-1刺激其发生肥大,同时给予sGC0030.01,0.1和1.0μmol·L-1,48 h后在倒置显微镜下观察心肌细胞形态,图像分析软件(Image-Pro Plus6.0)对心肌细胞表面积进行测量分析,BCA法检测心肌细胞总蛋白质含量,实时定量PCR法检测心房利钠肽基因(ANP)mRNA表达。结果与正常对照组相比,ET-110 nmol·L-1刺激心肌细胞48 h,可使心肌细胞表面积增加80%(P<0.01),总蛋白质含量增加120%(P<0.01),ANP mRNA水平升高140%(P<0.01)。给予sGC0030.01~1.0μmol·L-1能对抗ET-1引起的心肌细胞表面积增大(P<0.01)和总蛋白质含量升高(P<0.05),对于ET-1诱导的ANP mRNA表达增加也有一定抑制作用(P<0.05)。结论sGC003可改善ET-1诱导的心肌细胞肥大,对心肌细胞具有保护作用。
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文献信息
篇名 新型可溶性鸟苷酸环化酶激动剂sGC003对内皮素诱导的心肌细胞肥大的作用
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 可溶性鸟苷酸环化酶 激动剂 sGC003 心肌细胞 内皮素1 心肌肥大
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 338-343
页数 6页 分类号 R972
字数 4499字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2016.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏瑞斌 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室 105 337 9.0 12.0
2 宫泽辉 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室 96 528 12.0 18.0
3 颜玲娣 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室 28 138 6.0 9.0
4 雍政 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室 14 77 5.0 8.0
5 刘可 军事医学科学院毒物药物研究所抗毒药物与毒理学国家重点实验室 1 3 1.0 1.0
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可溶性鸟苷酸环化酶
激动剂
sGC003
心肌细胞
内皮素1
心肌肥大
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中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
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