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摘要:
目的:设计、构建并包装靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒;评估靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒系统对肝癌的抑制作用。方法:采用生物信息学网站设计靶向 c-myc 基因的 gRNA,以 GFP 作为对照设计GFP gRNA;通过 T7E1筛选出编辑效率高的 gRNA 并将筛选的 gRNA 构建 CRISPR/Cas9腺病毒载体并包装腺病毒,通过分析细胞增殖、周期和凋亡及迁移能力的变化来评估靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒系统对肝癌的抑制作用。结果:成功设计、构建并包装靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒;靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒系统能够显著抑制 Hepa1-6细胞的增殖和迁移、阻滞细胞周期进程,但对细胞凋亡无影响。结论:靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒系统可在细胞水平明显抑制肝癌细胞的生长。
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文献信息
篇名 靶向 c-myc 基因的 CRISPR/Cas9腺病毒系统对肝癌的抑制作用
来源期刊 暨南大学学报(自然科学与医学版) 学科 医学
关键词 CRISPR/Cas9 肝癌 c-myc 基因治疗
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 293-299
页数 7页 分类号 R392.12
字数 3692字 语种 中文
DOI 10.11778/j.jdxb.2016.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩苏夏 西安交通大学第一附属医院肿瘤中心 55 305 11.0 15.0
2 金桂花 西安交通大学第一附属医院肿瘤中心 4 8 1.0 2.0
4 连竹生 广东医科大学研究生学院 1 1 1.0 1.0
8 梁鑫 1 1 1.0 1.0
14 吴领知 1 1 1.0 1.0
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CRISPR/Cas9
肝癌
c-myc
基因治疗
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研究来源
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暨南大学学报(自然科学与医学版)
双月刊
1000-9965
44-1282/N
16开
广州市石牌暨南大学
1936
chi
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