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凡纳滨对虾核自身抗原精子蛋白基因克隆及其表达
凡纳滨对虾核自身抗原精子蛋白基因克隆及其表达
作者:
刘红
方昱
蔡生力
颜婕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
凡纳滨对虾
NASP
基因克隆
序列分析
荧光定量PCR
摘要:
利用cDNA末端快速扩增技术克隆出凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)核自身抗原精子蛋白(NASP)基因,NASP基因cDNA全长2258bp,其中包括92 bp 5'端非编码区,147bp3'端非编码区及2019bp开放阅读区,编码673个氨基酸,预测分子量为74.18 kD.该序列已提交至GenBank,序列号为KT274811.在NCBI上进行序列比对后发现,其与斑节对虾(Penaeus monodon)NASP序列相似性最高,为90%.采用荧光定量PCR方法测定了不同发育时期卵巢与肝胰腺中NASPmRNA相对表达水平,结果表明,NASP在卵巢中的表达量高于肝胰腺中的表达量,且在Ⅱ期表达量最高,Ⅲ期表达量最低.此外,通过构建系统进化树比较了凡纳滨对虾NASP与其他物种间的遗传距离.实验结果为进一步研究该基因在凡纳滨对虾卵巢发育中的作用提供了依据.
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文献信息
篇名
凡纳滨对虾核自身抗原精子蛋白基因克隆及其表达
来源期刊
中国水产科学
学科
农学
关键词
凡纳滨对虾
NASP
基因克隆
序列分析
荧光定量PCR
年,卷(期)
2016,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
1073-1079
页数
7页
分类号
S917
字数
4558字
语种
中文
DOI
10.3724/SP.J.1118.2016.15422
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
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G指数
1
蔡生力
上海海洋大学水产与生命学院
41
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7.0
10.0
2
刘红
上海海洋大学水产与生命学院
33
142
7.0
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3
颜婕
上海海洋大学水产与生命学院
2
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方昱
上海海洋大学水产与生命学院
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凡纳滨对虾
NASP
基因克隆
序列分析
荧光定量PCR
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研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国水产科学
主办单位:
中国水产科学研究院
中国水产学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1005-8737
CN:
11-3446/S
开本:
大16开
出版地:
北京市永定路南青塔村150号
邮发代号:
18-250
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
3187
总下载数(次)
1
总被引数(次)
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