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一株HIV-101_AE/07_BC独特重组病毒近全长基因组分析
一株HIV-101_AE/07_BC独特重组病毒近全长基因组分析
作者:
于国龙
何翔
周平平
林鹏
赵锦
陈琳
颜瑾
黄旭和
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HIV-1
重组
近全长基因组
系统进化
摘要:
目的 对在深圳发现的一例gag和env基因片段亚型不一致的HIV感染者样本进行近全长基因组扩增和序列分析,以了解其重组特征并分析可能的来源.方法 利用近末端稀释法分两段扩增病毒近全长基因组并测定序列,使用SimPlot 3.5软件分析全长基因组序列中的重组断点,并采用分片段构建进化树的方法确认重组断点.对长度超过300 bp的片段与相应亚型的全部近全长基因组序列构建进化树,分析亲本毒株可能的来源.结果 经扩增测序获得1条长度为8 975 bp的HIV-1近全长基因组序列.断点分析结果表明该序列由CRF01_AE和CRF07_BC重组两成,重组断点相应于HXB2的位置分别为1 185、1 817、8 782、9043和9216,其中片段Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ来源于CRF01_AE毒株,片段Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ来源于CRF07_BC毒株.亲本毒株来源分析表明,与片段Ⅱ成簇的CRF07_BC序列主要来自北方男男同性传播人群,Bootstrap值为74%,片段Ⅲ与CRF01_AE的簇5病毒成簇,其中多数序列来自北方男男同性传播人群,Bootstrap值为100%.结论 本文获得了一株CRF01_AE和CRF07_BC重组形成的独特型重组病毒,其亲本病毒与我国北方男男同性恋人群流行的毒株同源,有可能来源于深圳本地性传播人群中流行的病毒.
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文献信息
篇名
一株HIV-101_AE/07_BC独特重组病毒近全长基因组分析
来源期刊
中国热带医学
学科
医学
关键词
HIV-1
重组
近全长基因组
系统进化
年,卷(期)
2016,(11)
所属期刊栏目
实验研究
研究方向
页码范围
1064-1069
页数
分类号
R512.91
字数
语种
中文
DOI
10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.11.04
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研究来源
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研究去脉
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主办单位:
中华预防医学会
海南疾病预防控制中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-9727
CN:
46-1064/R
开本:
大16开
出版地:
中国海南省海口市海府路44号
邮发代号:
84-20
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
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