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摘要:
目的 对在深圳发现的一例gag和env基因片段亚型不一致的HIV感染者样本进行近全长基因组扩增和序列分析,以了解其重组特征并分析可能的来源.方法 利用近末端稀释法分两段扩增病毒近全长基因组并测定序列,使用SimPlot 3.5软件分析全长基因组序列中的重组断点,并采用分片段构建进化树的方法确认重组断点.对长度超过300 bp的片段与相应亚型的全部近全长基因组序列构建进化树,分析亲本毒株可能的来源.结果 经扩增测序获得1条长度为8 975 bp的HIV-1近全长基因组序列.断点分析结果表明该序列由CRF01_AE和CRF07_BC重组两成,重组断点相应于HXB2的位置分别为1 185、1 817、8 782、9043和9216,其中片段Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ来源于CRF01_AE毒株,片段Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ来源于CRF07_BC毒株.亲本毒株来源分析表明,与片段Ⅱ成簇的CRF07_BC序列主要来自北方男男同性传播人群,Bootstrap值为74%,片段Ⅲ与CRF01_AE的簇5病毒成簇,其中多数序列来自北方男男同性传播人群,Bootstrap值为100%.结论 本文获得了一株CRF01_AE和CRF07_BC重组形成的独特型重组病毒,其亲本病毒与我国北方男男同性恋人群流行的毒株同源,有可能来源于深圳本地性传播人群中流行的病毒.
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文献信息
篇名 一株HIV-101_AE/07_BC独特重组病毒近全长基因组分析
来源期刊 中国热带医学 学科 医学
关键词 HIV-1 重组 近全长基因组 系统进化
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1064-1069
页数 分类号 R512.91
字数 语种 中文
DOI 10.13604/j.cnki.46-1064/r.2016.11.04
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研究主题发展历程
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HIV-1
重组
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系统进化
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中国热带医学
月刊
1009-9727
46-1064/R
大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
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