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摘要:
目的 确定Prss37基因的转录起始位点,并利用转基因技术在整体水平验证该启动子的组织特异性.方法 运用cDNA 5'末端快速扩增法(5' RACE)对C57BL/6J小鼠睾丸mRNA进行分析,确定Prss37的转录起始位点;构建Prss37内源启动子区域转录起始位点上游不同长度DNA片段(1 kb、2 kb、4 kb)驱动的荧光素酶基因表达的质粒;通过受精卵雄原核显微注射技术获得上述三种启动子驱动荧光素酶基因表达的转基因小鼠;利用活体成像技术观察荧光素酶基因的表达,明确启动子的组织特异性.结果 Prss37基因的转录起始位点位于NCBI GeneBankTM(NM_026317.2)报道序列上游的40 bp处;成功获得三种转基因小鼠,其中1kb启动子驱动的转基因小鼠检测到荧光素酶基因的表达,且在脑、睾丸和附睾组织中的表达较强.结论 明确Prss37的转录起始位点,成功获得了睾丸和附睾表达荧光素酶基因的转基因小鼠,为进一步的Prss37基因转录调控研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 Prss37基因转录起始位点的确定及其转录调控的初步探讨
来源期刊 实验动物与比较医学 学科 生物学
关键词 Prss37基因 转录 转基因小鼠 荧光素酶基因
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 93-100
页数 8页 分类号 Q95-33
字数 5269字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5817.2016.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庄华 5 11 1.0 3.0
2 匡颖 16 51 4.0 6.0
3 王津津 3 0 0.0 0.0
4 匡昉哲 1 0 0.0 0.0
5 陆翠杰 同济大学生命科学与技术学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
Prss37基因
转录
转基因小鼠
荧光素酶基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实验动物与比较医学
双月刊
1674-5817
31-1954/Q
16开
上海浦东金科路3577号
4-789
1981
chi
出版文献量(篇)
2226
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11
总被引数(次)
7271
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