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运动发酵单胞菌RecET重组系统的构建及应用
运动发酵单胞菌RecET重组系统的构建及应用
作者:
吴燕
张义正
曹庆华
李涛
谭雪梅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
运动发酵单胞菌
RecET重组系统
基因敲除
基因敲入
摘要:
为了提高外源基因整合到染色体的效率,在已构建的运动发酵单胞菌-大肠杆菌穿梭载体基础上,构建了RecET表达质粒pSUZM3a-RecET.选取乙醇脱氢酶Ⅰ(adhA)基因作为靶基因,四环素抗性基因(Tcr)作为筛选标记基因,检测RecET重组系统在Z.mobilis中进行基因重组的可行性.将两端带有60bp adhA基因同源臂的四环素抗性基因片段电击转化含有RecET重组系统表达质粒的运动发酵单胞菌ZM4,获得adhA基因缺失突变菌株.对突变菌株adhA基因的PCR产物进行测序发现,adhA基因已被置换为四环素抗性基因.上述结果表明:RecET重组系统在运动发酵单胞菌中具有高效、便捷和可操作性,只需60bp同源臂即可完成同源重组.
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内容分析
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文献信息
篇名
运动发酵单胞菌RecET重组系统的构建及应用
来源期刊
四川大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
运动发酵单胞菌
RecET重组系统
基因敲除
基因敲入
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
生物学
研究方向
页码范围
209-214
页数
6页
分类号
Q78
字数
4437字
语种
中文
DOI
103969/j.issn.0490-6756.2016.01.035
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李涛
四川大学生命科学学院四川省分子生物学与生物技术重点实验室
528
3650
25.0
38.0
2
张义正
四川大学生命科学学院四川省分子生物学与生物技术重点实验室
150
2059
26.0
38.0
3
谭雪梅
四川大学生命科学学院四川省分子生物学与生物技术重点实验室
9
14
2.0
3.0
4
吴燕
四川大学生命科学学院四川省分子生物学与生物技术重点实验室
14
30
4.0
5.0
5
曹庆华
四川大学生命科学学院四川省分子生物学与生物技术重点实验室
3
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研究主题发展历程
节点文献
运动发酵单胞菌
RecET重组系统
基因敲除
基因敲入
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
0490-6756
CN:
51-1595/N
开本:
大16开
出版地:
成都市九眼桥望江路29号
邮发代号:
62-127
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
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